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Una mujer británica demanda a los médicos que han ocultado su diagnóstico

Habrá un ensayo en el Reino Unido que podría afectar seriamente los estándares de ética médica en el futuro. La mujer demandó a los médicos, quienes no le informaron sobre la rara enfermedad genética de su padre. En su opinión, esto le impidió encontrar la enfermedad en sí misma e influyó en el destino de su hija.El nombre de la mujer no se revela, en el artículo se conoce como ABC. Todo comenzó con el hecho de que en 2007, el padre de ABC le disparó a su esposa y ella murió. El hombre fue condenado por causar la muerte por negligencia.

Dos años más tarde, resultó que el culpable de la enfermedad de Huntington es una enfermedad incurable que causa movimientos involuntarios y trastornos mentales. Esta es una enfermedad genética que se desarrolla entre las edades de 30 a 50 años. Desde el momento en que aparecen los primeros síntomas, la esperanza de vida es de unos 15-20 años. Un hijo de una persona enferma tiene un riesgo del 50% de contraer un trastorno.

Los médicos le ofrecieron al padre ABC que le contara a su hija sobre su diagnóstico y su riesgo de enfermarse. Pero él se negó a hacerlo. El hombre temía que su hija abandonara al niño que ella estaba esperando en ese momento y le practicaran un aborto. El personal de la clínica tomó su decisión.En abril de 2010, ABC dio a luz a una hija. Cuatro meses después, ella se enteró accidentalmente del diagnóstico de su padre. Posteriormente, ella también fue diagnosticada con la enfermedad de Huntington. Todavía se desconoce si su hija estará enferma, pero tiene un 50% de probabilidades de enfermarse.ABC demandó al hospital donde su padre fue atendido. Ella cree que los médicos se vieron obligados a informarle sobre el diagnóstico de su padre, incluso contra su voluntad. En este caso, ella revisaría su salud y abandonaría al niño.

Primero, su reclamo fue rechazado. Sin embargo, después de la decisión fue apelada en apelación. La reclamación de ABC al hospital será considerada por el tribunal en noviembre de 2019. Es probable que este proceso sea el primer ensayo de este tipo y afectará el desarrollo futuro de la ética médica.»Dado que la genética es parte de la práctica médica básica, comprender cuándo es aconsejable advertir a los familiares sobre los riesgos hereditarios se convierte en un problema para la práctica médica en general», señaló el genetista Anneke Lukassen y la bioética Roy Gilbar.

«Pero, ¿cuánto esfuerzo debe tomar el médico en busca de familiares? – argumenta Anna Middleton, jefa de investigación pública y ética del campus Wellcome Genome en Cambridge. – ¿Y si los familiares no están contentos de que fueron localizados y que recibieron información desagradable? Por ejemplo, ¿hemos aprendido que tienen un gen que es responsable de la susceptibilidad al cáncer de mama? No puedes deshacerte de esta información tan pronto como la obtengas «.

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